Medtronic, Inc Detta är en betydande och ökande globalt folkhälsoproblem som drabbar ungefär två miljarder människor och är associerat med en ökad risk för angrepp hjärta, stroke, hjärtsvikt, njur-sjukdom och död Baserat i Mountain View, Kalifornien, Ardian utvecklar kateter-baserade terapier vid behandling av högt blodtryck och därmed sammanhängande villkor."Hypertoni (högt blodtryck) är den ledande hänförligt dödsorsaken i världen. Detta är en betydande och ökande globalt folkhälsoproblem som drabbar ungefär två miljarder människor och är associerad med en ökad risk för hjärtinfarkt, stroke, hjärtsvikt, njursjukdom och döden,"säger Sean Lax, Vice President och General Manager för Koronara och perifera Företag på Medtronic."Vi visa renal denervering för behandling av okontrollerad hypertoni som en av de mest spännande tillväxtmarknader i medicintekniska produkterArdian s undersökning kateter-baserad behandling för okontrollerad hypertoni genom renal nerv denervering kompletterar Medtronic s expertis inom design och kateter ablation teknik, och förstärker medtronics interventionella behandlingar. Data från en klinisk studie av Ardian s flaggskepp, Symplicity kateter System, släpptes nyligen i the American Heart Association Vetenskapliga sessioner i Chicago och som publicerades i The lancet. Det rapporterades att de patienter som behandlades med Ardian enhet upplevt en trettio-tre mmHg större minskning av systoliskt blodtryck på sex månader än kontrollgruppen.
Den Symplicity kateter System har erhållit CE-märkning och Australien TGA-lista, men är inte godkänd för försäljning i USA 'Ardian ger Medtronic Symplicity System är kateter och en växande mängd bevis för att stödja klinisk användning för patienter med hypertoni förblir okontrollerade trots optimal medicinsk behandling, säger Andrew Cleeland, VD och koncernchef för Ardian."Vår integration i Medtronic skapar en fantastisk möjlighet till åtgärden och omfattningen av den globala omfattningen av Medtronic förskott vid behandling av okontrollerad hypertoni.
Transaktionen förväntas vara genomförd i medtronics tredje finanspolitiska kvartalet, och är föremål för sedvanliga villkor, inklusive USA och andra regulatoriska godkännanden.
