Logga bara form och gör utvärdering
Samtycke form ingår i den beställda kit för insamling av DNAI valet av DNA-Diagnostik Centrum för analys av DNA, se till att du kommer att använda vårt laboratorium för din DNA-prov bara för det test som du har valt.
Ditt DNA-prov och resultaten kommer inte att ges till någon såvida inte instruktioner från dig eller ett domstolsbeslut.
Resultaten av undersökningen av DNA kommer att sändas två veckor (arbetsdagar) från mottagandet av prov.
Det är en dokumenterad rapport som tydligt talar om att det finns en biologisk relation eller inte. DNA finns i saliven som innehåller celler av kinderna genom munhålan badda. Den oro som vi har är att se till att tillräckligt många celler samlas in för analys. Så länge du har samlat in prov till rätt personer och utrustade med rätt etiketter preparatet, det finns inget sätt att oavsett vad du gör kommer att påverka DNA-analys. Vi uppmuntrar DNA-test, inklusive mamma eftersom hennes deltagande ger viktig genetisk information som kan påskynda och ge en direkt analys. Men, om detta inte är möjligt, kan vi fortfarande göra översyn av faderskap och ge definitiva resultat. Detaljer för betalning kan vara komplett online eller när du skickar tillbaka eller skickat collection kit med DDC. Om du önskar att betala på samma gång av avkastningen av satsen, vi accepterar kontanter, check eller postanvisning En standard för granskning av faderskap är likvärdiga till. Mer komplicerade fall är dyrare knappt. Vänligen titta på varje enskild granskning genom att gå till länken nedan. I vissa fall kräva ytterligare kopior av rapporter för medlemmar av familjen. Ja, vi har ofta kunder att genomföra en del av undersökningen i ett land och resten utomlands. I detta fall, vänligen be oss att skicka ett kit med samma serienummer på samma plats. Den buckala pinnen ser ut som en lång bomullspinne. Chefen för stickan är mycket mer hårda jämfört med den chef för en vanlig bomullstopp. Det hjälper enkel hämtning av celler på ytan av kinden i munnen.
Pinnen är belägen på insidan av den faktiska kit pangkoleksyon.
Satsen i den översyn av DNA som innehåller den buckala kompress som användes till att smörja dina eller tvättsvamp på insidan av munnen med insidan av kinden för att få celler av kinden. Det cellerna i kinden innehåller DNA. Det finns inga nålar används Den är smärtfri och icke-invasiv. Den DNA i celler av din kind eller follikel av hår är samma som DNA i blodet. Det är ingen skillnad i noggrannheten hos DNA-test om att vara den antingen används i provet. Pinnen som bomull medan pinnen används av DNA-Diagnostik Center är tillverkad av Dacron. Detta är en annan typ av material som hjälper till att samla in mer DNA-före behandling. Så länge pinnen nahayaang torr, det är ok.
Men det är ingen garanti att det kommer att ge prov tillgängliga, inga tekniska datum för utgången av provet.
Om provet är täckt när den inte är kvar för att torka, troligen någonsin pinnen av mögel och förstörde prov.
Inte behöver oroa dig för att göra misstag
Gen-Poolen är alla av den genetiska information kan användas av en person. Varje person kommer att få hälften av sin genetiska information från sin mor och hälften från far. Genom att kontrollera om en mor, ett barn och det påstådda far till analys av faderskap, vi kan vända tagen till genetisk information om barnet från sin biologiska mor. Den halva som återstår på den genetiska information som barnet måste komma från hennes biologiska far. I en jämförelse av DNA-mönster för barnet att den påstådda far, kan bestämmas vi om den påstådda far är den biologiska fadern till barnet.
Varje påstådda far antas ha den initiala sannolikheten för att vara far lika med femtio chans innan genomföra granskningen.
Faderskap index (PI) för varje undersökning används finns en risk ratio och kallas sannolikheten att den påstådda far gav den nödvändiga DNA till barn dividerat med sannolikheten för att en slumpmässigt vald person gav det nödvändiga DNA till barnet. PI för alla de utredningar som används är sammanslagna av multiplikation, för att ge en kombination faderskap index (KPI) värde. Sannolikheten för faderskap (POP) kallas en (en - KPI) och multiplicerat med hundra för att ge mängden procent. Om DNA-mönster av en påstådd far inte stämmer med barnet, PI för undersökningen är. Faderskap Index eller PI ger den fördelen att den påstådda far med en matchande allelen är den biologiska fadern av de testade barn. Frekvensen för varje DNA-segment (alleler) i befolkningen av människor är varierar beroende på storleken av alleler och loppet av den påstådda far. Spridning av storleken av generna skiljer sig i olika race om så vet loppet av den påstådda far är viktigt för statistisk analys. Databaserna är tillgängliga för Vita, Svarta, Latinamerikanska och Asiatiska race. Om loppet är inte säker, vi kommer att använda den lägsta PI av alla tillgängliga tävlingar. Detta är en konservativ metod för att beräkna sannolikheten för faderskap (POP). Frekvensen av a-allelen är nadedetermina om gaana många individer i databasen med storleken på allel, dividerat med hela antalet individer i databasen. Resultatet frekvens används för att beräkna PI. Om du är en person som är Bi-Ras ras eller från en ras som databasen inte är tillgänglig, beräkningarna görs baserat på samma race (E. g, Vita och Svarta databas frekvenser). Den lägsta PI i varje undersökning har använts för att beräkna den Kombinerade Faderskap Index (KPI) eller POP. Resultatet är den mest konservativa värde för POP. Den genen består av fyra kemikalier (nukleotider) som kallas adenin, cytosin, guanin och tymin. Sekvensen av nukleotider som bestämmer den genetiska sekvensen. I mutation, en eller några av nukleotider kommer att förändras eller försvinna i sekvens. Varje individ som gör DNA-test kan ha en mutation. Om det finns en mutation i den del av DNA som används för DNA-test, resultaten är inte matchning mellan mor och barn, eller barn och det påstådda far. Resultatet av en enda undantaget i en undersökning och att två personer kommer att matcha på alla kvarvarande undersökningar som används i utvärderingen. När det finns en misstänkt mutation, ytterligare utredning används för att granska för att bekräfta att en mutation har inträffat och inte ett undantag. Ingår i beräkningen av PI och POP mutation frekvenser av särskild utredning. Undantaget är bekräftat i analysen av DNA när de två inte motsvarar de såg. Många alternativ är möjliga. Om den person som är avliden, en livskraftig prov av DNA kan vara finns i lager om obduktion görs och nakapagtago rättsläkaren av provet. Det kan också vara lönsamt provet om, innan han dog, är att få vävnad sjukhuset eller laboratorium för vidare analys. I STORBRITANNIEN, hudar från sjukhus provet inom en bestämd tid och testamentsexekutor i dödsboet har möjlighet att begära att ett prov för vidare analys. Om det inte finns prov, kan lämna ett prov för DNA familjemedlemmar såsom föräldrar, syskon och barn till den avlidne för en annan typ av DNA-analys.
DNA-tester kommer att göras för att upprätta förbindelser biologiska när en Kommer att utmanas.
Den allel dimensionering kan göras bagokamatayan för att resultaten av DNA kommer att vara tillgänglig vid alla tillfällen om det nu är en utmaning att den Kommer att baseras på den okända biologiska relation. Det används ofta för personer som har hög profil, rika, eller rädsla för att deras önskemål kommer att utmana dem till döden. Andra analyser, såsom post mortem, DNA återuppbyggnad, översyn av farfar eller mormor och utvärdering i bröderna kan även finnas möjlighet att etablera relationer biologiska. Om en part är avliden eller inte är tillgänglig för andra familjemedlemmar att man kan ge sina DNA-prover för att hjälpa till i byggandet av DNA som kan ha varit bidrag för sådana partier. Många familjemedlemmar som är nödvändiga, inklusive föräldrar, hel-eller halv-bror eller son för den behandlade personen. Mängden genetisk återuppbyggnad beror på antalet familjemedlemmar som finns tillgänglig för analys. Det mor-eller farförälder är ett bra alternativ för DNA-tester när de påstådda förälder är inte tillgänglig. Farfar och farmor gav alla gener i sina barn, att de påstådda föräldrarna. I så, match farfar - mormor till sina barnbarn i samma riktigheten av de påstådda föräldrarna.
Om fadern inte var tillgängliga för granskning, men med en välkänd barn, kan se den välkända barn och det påstådda barnet att avgöra om de är hel-eller halvsyskon.
Mamman eller pappan en av de testade barnen är också ombedd att lämna DNA-prov om de är tillgängliga.
Analys av faderskap för att kunna bestämma den biologiska fadern blir en gemensam begäran från adospyon personal och föräldrar för att stelna förfarandet.
Även om andra i processen för adopsyon, försök att hitta den biologiska pappa för farfar utvaldhet (en abandona som fader) har nu blivit en hög prioritet, eftersom att publicera fall av Baby Richard. Analysen i faderskap fungerar som ett bevis på att det finns biologiska far och han har den kunskap och deltagande i förfarandet. För studier i koppla av biologiska orsaker till sjukdom och allvarliga medicinska tillstånd, att definiera biologiska far uppmuntras. För om det finns någon identitet biologiska far, hälften av den medicinska information som barnet inte vet och inte kan hitta fram till den tid du kommer att behöva det. I utvärderingsförfarandet i faderskap, den påstådda mamma är inte undersökt med påståenden till barn. Den senaste publicera fall där napagpalit baby, kom till iimplementa av principerna i händelse av att detta händer. I pagkumpara av DNA-mönster för barnet att han mor, avgör man om den påstådda mamma är biologisk mor till barnet.
